Revisore interno GMP Pharma
Questo corso elettronico di 32 ore insegna a comprendere i requisiti della FDA 21 CFR 210 / 211 Pharma CGMP, ISO 13485 e ISO 19011 Internal Auditing. Include un certificato di competenza per la formazione. 3,2 CEU.
Come utilizzare questo corso
SHO-Student Handout_ISO Audit Reference-ENGLISH_V01
FDA-GMP-Farmaceutico_Lezione-02
FDA-GMP-Farmaceutico Lezione-02_QUIZ
FDA-GMP-Farmaceutico_Lezione-03
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FDA-GMP-Farmaceutico_Lezione-04
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FDA-GMP-Farmaceutico_Lezione-05
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Comprendere le definizioni, i concetti e le linee guida FDA 21 CFR 210 e 211 CGMP farmaceutiche e ISO 13485.
Conoscere i requisiti delle normative CGMP farmaceutiche FDA 21 CFR 210 e 211 e dello standard di gestione della qualità ISO 13485.
Comprendere l'approccio al processo
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