Come utilizzare questo corso
ISO 13485-2016 Sistemi per dispositivi medici_Anteprima
Congratulazioni!
Al termine di questa formazione, gli studenti saranno in grado di:
Panoramica delle principali modifiche apportate alla ISO 14971:2019 Gestione del rischio - Dispositivi medici
Panoramica della gestione del rischio, compresi il piano di rischio, la valutazione del rischio, il controllo del rischio, la valutazione complessiva del rischio, il rapporto sul rischio e il monitoraggio del rischio.
Praticare le basi della gestione del rischio
Contenuti straordinari | 100% online | Valore eccezionale
Risparmiare tempo frequentando il corso On Demand, in qualsiasi momento, ovunque e con qualsiasi dispositivo.
Eliminare le spese di viaggio e alloggio
Imparare attraverso esercizi e casi di studio
Ricevere un certificato riconosciuto a livello mondiale per aver completato con successo il corso.
Responsabili della qualità e ingegneri o implementatori all'interno di un'organizzazione che vuole ottenere o mantenere la registrazione ISO 13485
Ingegneri progettisti, ingegneri di processo e ingegneri di produzione
Lead auditor e revisori interni
Formazione su richiesta
![ISO 14971:2019 Requisiti dei dispositivi medici per la gestione del rischio [Inglese].](https://import.cdn.thinkific.com/196890/b2L30B39RsyfBd8HvYVY_CRD-Course-Card-ISO-14971-Req-800x450_V05.jpg)
Questo corso elettronico su richiesta di 6 ore insegna una comprensione dettagliata dei concetti e delle migliori pratiche dello standard ISO 14971:2019 sulla gestione dei rischi dei dispositivi medici e include un certificato di competenza. 0,6 CEU. Lingua: Inglese.
$395
Questo corso elettronico su richiesta di 16 ore insegna una comprensione dettagliata dei concetti e dei requisiti della norma ISO 13485 sulla gestione della qualità dei dispositivi medici e include un certificato di competenza. 1,6 CEU. Lingua: Inglese.
$695
Questo corso elettronico su richiesta, della durata di 24 ore, insegna una comprensione dettagliata dei concetti e dei requisiti dello standard di qualità medica ISO 13485 e dell'audit ISO 19011 e include un certificato di competenza. 2,4 CEU. Lingua: Inglese.
$595
Questo corso elettronico su richiesta di 32 ore insegna a comprendere i requisiti della norma ISO 13485 per la gestione della qualità medica e della norma ISO 19011 per il Lead Auditing e include un certificato di competenza. 3,2 CEU. Lingua: Inglese.
$795
Questo corso elettronico su richiesta di 6 ore insegna le norme del sistema di qualità (QSR) e le buone pratiche di fabbricazione (cGMP) richieste dalla FDA per i dispositivi medici e include un certificato di competenza. 0,6 CEU. Lingua: Inglese.
$695
Questo corso elettronico ON DEMAND di 1 ora è una panoramica annuale sulle GMP dei regolamenti sul sistema di qualità (QSR) e sui requisiti cGMP della FDA per i dispositivi medici. Include un certificato di competenza per la formazione. 0,1 CEU. Lingua: Inglese.
$295
